Лечение онкологии за рубежом

Cаркома кости

Cаркома кости

Саркома кости - это агрессивная злокачественная опухоль, которая сегодня диагностируется у пациентов разного возраста, многие её разновидности наблюдаются у подростков и детей. Патология не избирательна по половому признаку, в одинаковой мере может поражать и мужчин, и женщин. Такой вид опухоли носит не эпителиальный характер, т. е. мутации подвергаются клетки соединительных тканей (что отличает её от рака).

Особенности распространения и разновидности опухолей

Первичные опухоли костей достаточно редкое явление, чаще они поражаются метастазами от онкологий других локализаций. Если же речь идёт о первичном заболевании, тогда саркому кости подразделяют на несколько типов (по гистологии, структуре, месте образования).

Так, выделяют:

  • остеогенную (или «остеосаркому»). Она поражает кости рук и ног, бедренный и плечевой сустав;
  • паростальную (образующуюся на поверхности кости);
  • саркому Юинга (злокачественный процесс протекает в скелетных костях у детей);
  • хондросаркому (она отличается хрящевым происхождением, чаще всего встречается в грудном отделе позвоночника);
  • хордому (поражение спинного мозга);
  • нейросаркому (появляется в оболочках нервных волокон);
  • адамантиному (чаще всего развивается в костных тканях челюстей).

Очень быстро образовавшиеся в костных тканях саркомы дают метастазы на прилегающие к ним сухожилия, мышцы. Далее происходит стремительное распространение незрелых клеток-мутантов вместе с кровотоком на другие органы (особенно в лёгкие и головной мозг), что приводит к нарушению их жизнедеятельности и летальному исходу.

Внимание! Патологии характерен стремительный рост, во многих случаях от начала мутации клеток до поражения всего организма уходит всего несколько месяцев. В среднем ‒ год-полтора, редко ‒ до двух.

Узнать стоимость лечения

Что может спровоцировать развитие онкологии

Данная патология ещё подлежит изучению, поэтому окончательно не установлено, что именно является истинной причиной появления признаков саркомы кости. По данному вопросу есть несколько наблюдений. Ввиду того что патологию диагностируют в 65% у высоких мальчиков-подростков, одна из версий нарушения в работе клеток ‒ интенсивный рост. Развитие заболевания возможно как следствие доброкачественных процессов, фиброзной дисплазии, перенесенных переломов, а также на фоне болезни Педжета (хроническое воспаление костей).

К мутации клеток и началу злокачественного процесса могут привести:

  • радиационное излучение;
  • химические канцерогены;
  • вредные производственные факторы (мышьяк, асбестовая пыль);
  • иммунодефицит.

Не исключена генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

Клиническая картина развития процесса

Симптом саркомы костей-боль в области суставовПервые симптомы саркома кости могут проявиться не сразу, этим и объясняется поздняя диагностика. В большинстве случаев диагноз ставят тогда, когда опухоль уже активно прогрессирует.

Обратить внимание следует на появление неясной, носящей тупой характер боли в костях и вблизи суставов (особенно, на местах предыдущих травм). Болевые ощущения усиливаются по ночам, их не останавливает состояние покоя организма, они не проходят после приёма обезболивающих средств. С развитием процесса боли приобретают постоянный характер, становятся сильнее после всех физических нагрузок и при пальпации данного участка, а в последней стадии саркомы кости они становятся невыносимыми даже при чихании или кашле.

Над местом поражения наблюдаются изменения кожного покрова: появляется пятно, изменяется и расширяется венозный рисунок, ощущается жар. Пациенты жалуются на холод нижних конечностей, увеличение в размерах суставов (на фотографиях симптомов саркомы кости видно, что патологический процесс приводит к их деформации). При развитии заболевания в костных тканях позвоночника, на последних стадиях может развиться паралич, ухудшается вестибулярная функция.

Сопровождают развитие саркомы в кости общие признаки онкологии: слабость, снижение активности, сонливость, раздражительность, апатия, отсутствие аппетита, быстрая потеря веса.

О методах диагностики данного заболевания

Появление любых из перечисленных признаков должно насторожить пациента и стать поводом немедленного обращения к врачу, особенно когда наблюдаются припухлости в районе суставов.

Опухоль хорошо видна на рентгеновских снимках, и это первый этап обследования. Далее для подтверждения проводится биопсия (забор частицы ткани для исследования под микроскопом и установления злокачественности новообразования).

Степень распространения, размеры опухоли, её отношения к лимфатической системе, прилегающим тканям, сосудам, костномозговому каналу позвоночника, можно оценить, когда применяются:

  • КТ;
  • МРТ;
  • сцинтография.

Пациенту показано проведение лабораторных анализов, иммуногистохимического и генетического исследования.

Важно! До получения результатов диагностики запрещены любые физиотерапевтические процедуры и прочие противовоспалительные терапии, т. к. они могут ускорить процесс роста опухоли.

Какое предусмотрено лечение недуга

Саркома кости сложно поддаётся терапии, но в современных клиниках предусмотрены виды лечения, способные остановить смертельно опасный процесс. Главная особенность ‒ комплексный подход.

Наиболее эффективной считается программа терапии, в основе которой положено хирургическое иссечение опухоли, с прилегающими к ней тканями. В современных клиниках стараются избежать ампутации конечностей и применить органосохраняющие операции. Удаляется участок кости, а на его место устанавливается биосовместимый с организмом пациента имплантат. В зависимости от степени поражения может понадобиться удаление региональных лимфоузлов.

Сравнить цены на лечение

Дополняют лечение:

  • курсом химиотерапии. Она основана на применении лекарственных средств, которые попадая в клетки, приводят к их гибели. Курс проводят до или после операции;
  • лучевой терапией, при которой на злокачественные клетки воздействуют радиоактивным излучением в высоких дозах;
  • брахитерапией (вид радиотерапии, при котором источник радиационного излучения вводится непосредственно в опухоль).

Какой именно метод будет выбран, зависит от места локализации опухоли, степени поражения, возраста пациента, разновидности развивающейся в костях саркомы. В большинстве случаев химиотерапия эффективнее, чем лучевая, кроме саркомы Юинга, при которой злокачественные клетки более чувствительны к излучениям.


Подобрать индивидуальное лечение

Для идентификации человека при осуществлении первичной консультации

На этот номер Вам позвонят для проведения первичной консультации

На этот электронный адрес будет отправлен индивидуальный план лечения

На основании Вашего диагноза Вам будет подобран врач-специалист по Вашему заболеванию и клиника.

Защита от автоматического заполнения

Введите символы с картинки*

Поможем найти лучший вариант лечения рака за границей!

Задайте вопрос
специалисту

Продолжая использовать данный сайт, Вы принимаете наши правила использования cookie-файлов .